IATF16949手冊指南對IATF16949質(zhì)量管理體系如何進(jìn)行審核給出了參考范例。
首先，我們來(lái)看看IATF16949認證理體系審核的要求：
根據年度計劃，組織應每三個(gè)日歷年采用過(guò)程方法對所有質(zhì)量管理體系進(jìn)行一次審核，以驗證與本車(chē)的QMS標準。
準確的符合性。結合這些審計，組織對客戶(hù)特定的質(zhì)量管理體系進(jìn)行抽樣，檢查是否有效實(shí)施。

準備IATF16949質(zhì)量管理體系審核:
.驗證組織的質(zhì)量管理體系是否符合IATF16949認證體系。在實(shí)施階段，在文件評審的初始階段確定其符合性。從上次審核開(kāi)始，審接員評審質(zhì)量管理體系發(fā)生和變更(參考IATF169496.3)。
在環(huán)游過(guò)程之前，評估與該過(guò)程相關(guān)的測量指標和目標——但并不是所有的過(guò)程都有直接的測量指標。您可能需要識別反映過(guò)程的鍵康狀況測量指標。例如，一個(gè)加工過(guò)程可以通過(guò)生產(chǎn)線(xiàn)終端PPM(每百萬(wàn)個(gè)零件中不合格零件的數量)來(lái)測量，這與機械零件的特性有關(guān)。

重要的是通過(guò)收集的數據來(lái)識別可能導致衡量指標績(jì)效差的過(guò)程區域。如果審核是針對加工的，規范中有三條產(chǎn)品線(xiàn)，但有一條生產(chǎn)線(xiàn)不符合規范，則審核不符合規定的生產(chǎn)線(xiàn)。審計可視為改進(jìn)產(chǎn)品的機會(huì )。它是過(guò)程審核的基礎，是一項增值活動(dòng)。

當衡量指標顯示組織達到目標時(shí)，可以轉向預防措施的審查。重點(diǎn)關(guān)注組織對評估和減少變差來(lái)源的過(guò)程，因為這個(gè)過(guò)程關(guān)系到組織的持續改進(jìn)過(guò)程。

為了測量質(zhì)量管理體系的有效性，需要驗證組織的測量指標是否符合客戶(hù)的期望。維修前后，在每條生產(chǎn)線(xiàn)的每個(gè)班次，從產(chǎn)品中提取數據，包括典型的過(guò)程惡化來(lái)源。

獲取客戶(hù)對每個(gè)過(guò)程的要求(內外)清單。
以上僅作為IATF16949認證體系實(shí)施質(zhì)量管理體系審核的參考。